Li group-李彦光课题组
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碳酸乙烯酯(EC)是最简单的环状碳酸酯,具有重要工业意义,其中最重要的是锂离子电池的重要电解质。通常合成碳酸乙烯酯的过程包括有毒性的原料,合成过程在更高的温度和压力。有鉴于此,苏州大学李彦光教授、韩娜副教授等报道提出了一种在环境条件下将二氧化碳转化为碳酸乙烯酯(EC)的级联催化路线。
目前大多数光催化产H2O2的研究主要是在间歇批式反应体系下进行,但该体系存在光强分布不均匀、光散射作用较强、O2传质动力学缓慢等问题,导致H2O2产率低且不利于反应体积的扩大。本研究提出构建双相流动反应的思路,将以上二者的优势有机整合。在双相流动体系下,这种独特的超疏水性质使得催化剂在反应过程中可以稳定地分散在油相,而生成的H2O2则自发地与油相分离并迁移至水相,实现自动的催化剂循环和产物的自动分离。
近年来,光催化CO2还原制备高附加值燃料吸引了人们的广泛关注。然而,实现低浓度CO2的高效选择性转化依然充满挑战。本工作报道了一种多孔金属-salophen (M-SOF) 框架材料的分子调控策略实现了不同CO2浓度(2 ~ 100 v %)的高选择性光还原。其中以Ni为中心金属和N2O2配位环境的Ni-SOF样品在纯CO2条件下,CO产率高达16908 μmol h-1 g-1,选择性可达98%。即使在稀释的CO2下,Ni-SOF也能保持其优异的催化活性和选择性。
专业信息服务提供商科睿唯安(Clarivate Analytics)发布了2023年度“全球高被引科学家”名单,来自全球67个国家和地区1300多个机构的7125人次入选。苏州大学共计21人次入选,在中国内地高校入选数排名中位列第10。本年度,FUNSOM共13人次(12位)入选“全球高被引科学家”!
碱性氢氧化反应(HOR)和析氢反应(HER)是重要的电催化反应。不幸的是,由于关键反应中间体在现有电催化剂上的不利吸附,使得它们的反应动力学缓慢。 在这里,苏州大学Li Yanguang、Han Na、Wang Lu、Zhong Jun表明纳米级合金化产生的电子效应可以弥补这一挑战。
光催化合成H2O2是一种具有绿色应用前景的可持续H2O2制备策略,受到研究者的广泛关注。氮化碳(C3N4)是目前研究最为广泛的一类用于H2O2光合成的无金属光催化剂。然而,由于C3N4可见光吸收范围窄及其较快的光生电荷复合问题,导致光催化效率较低,严重限制了其光合成H2O2的实际应用。 基于对C3N4本征优势和固有缺陷的了解,本文提出将C3N4中的庚嗪构筑单元整合到具有共轭结构的COFs骨架中,以增强其光吸收性能、优化材料的电荷分离动力学,从而提升光催化H2O2的合成效率。
苏州大学的李彦光、王昱沆等人开展了一项零间隙膜电极组件(MEA)配置中的电催化CO2还原反应的新工作,优化了酸性电解液中性能。用银气扩散电极选择性地将CO2转化为CO,以IrOx为阳极催化析氧反应,阳离子交换膜(CEM)将两个电极隔开。研究人员全面筛选了一系列阳极体,以固定浓度改变H2SO4 + M2SO4混合物中的碱性阳离子(M+),然后改变H2SO4和Cs2SO4的浓度,并且发现Cs+可以实现最高的性能。
二维共价有机框架材料(2D COFs)是一类新兴的有机半导体光催化材料,具有有序的分子骨架和丰富的孔结构,在太阳能燃料制备领域具有广阔应用前景。然而,有机半导体材料中光生载流子极易发生复合,同时有机骨架较强的疏水性也限制了水分子向孔内的扩散,因此其光催化活性通常较低。如何通过分子设计来进一步优化2D COF的光电性质和表面特性,以充分发挥其潜力,是目前该领域研究的重点和难点。
近日,Energy Lab期刊在线发表了苏州大学李彦光教授团队关于“类硫”电极材料的研究综述。作者首先阐述了“类硫”电极材料用于锂硫电池的优势,然后总结了目前“类硫”电极材料面临的挑战和对应策略。最后,作者分别从材料大规模制备、结构转化机制和实用化设计等方面对未来“类硫”电极材料的进一步研究进行了展望。
该文章利用酸性膜电极体系 (MEA) 进行电催化CO2还原生产CO,实现了~80%的CO选择性、高达∼105 mA cm-2的CO分电流密度、~90%的单程转化效率和>50 h的长时间稳定性。通过系统评估H2SO4/Cs2SO4浓度比例对CO2还原性能的影响,揭示了碳酸盐/碳酸氢盐形成速率和质子扩散速率之间的匹配对于提升CO活性和选择性的关键作用。