Li group-李彦光课题组
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与传统的基于液态电解液的锂离子电池相比,全固态锂电池因具有更高的安全性和高能量密度而受到越来越多的关注。基于硫化物固态电解质的全固态锂电池是最受研究者欢迎的下一代电化学储能器件之一,这是因为其能展现出与传统液态电解液相媲美的离子电导率(室温下即可高达 10-2 S cm-1)、良好的机械延伸性、以及非常低的晶界电阻并能与各种电极材料形成较好的物理接触。
过氧化氢(H2O2)作为一种绿色氧化剂,被广泛应用于化学合成、环境治理、医药等领域,市场需求量巨大。H2O2 也可作为一种清洁燃料用于H2O2燃料电池,其能量密度甚至可与压缩氢气相媲美。目前,工业上H2O2的制备主要依赖于传统蒽醌氧化法,具有工艺复杂、能耗大等不足。
化石燃料的大量消耗导致近年来大气中CO2浓度显著增加,造成了全球温度逐年上升。由此带来的环境问题,如气候恶化、海平面上升等,是人类社会必须应对的严峻挑战。在此背景下,全球科学家正在努力探索各种途径,尝试将CO2转化为具有较高经济附加值的各类化学品或燃料,实现“碳中和”长远目标。
钠离子电池因生产成本低廉而成为下一代储能电池的候选之一。目前大部分钠离子电池的正极材料主要采用层状金属氧化物、聚阴离子型化合物或者普鲁士蓝类似物。由于钠离子半径大于锂离子,它们在电极材料中插层和扩散受限,导致电池容量低、循环性能差。通过氧化还原反应原理进行电荷存储的有机电极材料,其柔性骨架结构可以更好地调节电极材料在充放电过程中钠离子的脱嵌,促进电荷扩散、缓解体积变化。
合金化是调节催化剂材料电子结构的通用策略。与更常见的固溶合金(SSAs)相比,金属间化合物合金(IMA)具有明确的原子排列,并为研究结构-性能相关性提供了独特的平台。不幸的是,制备用于催化研究的金属间合金纳米结构具有一定的挑战性。
电化学二氧化碳还原(CO2RR)技术能够将二氧化碳转化为高附加值的燃料和化学产品。其中,将二氧化碳还原生成甲酸盐(或甲酸)是最经济可行的方式。在目前,二氧化碳向甲酸盐的转化过程仍然受限于电催化剂的反应活性和选择性。
该论文通过简单的电化学置换方法,以金属Cu为母体材料在DMSO溶液中置换Bi3+离子从而在不同形状和尺寸的Cu基母体材料上生长铋烯纳米片阵列(Bi-NAs)。这些纳米片仅有2-3nm厚、表面积大,纳米片之间有丰富的孔隙。该材料应用于电催化CO2制甲酸盐的反应中展现出优异催化活性,法拉第效率高达90%,电流密度高达50 mA cm-2,并且具有良好的催化稳定性。
双氧水(H2O2)是一种绿色、高效氧化剂,被广泛应用于化学合成、造纸、医药等生产、生活的多个领域。随着新冠疫情在世界范围内的持续蔓延,全球市场对于H2O2的需求也大幅增加。目前,H2O2的生产主要依赖传统的蒽醌氧化法。该方法存在高能耗、高成本和高排放等不足,因此,探索新的合成方法,实现在绿色、温和条件下H2O2的制备成为目前研究热点之一。
过氧化氢(H2O2)是一种重要的工业化学品,被广泛应用在生产生活的方方面面。目前绝大部分H2O2都是通过蒽醌氧化的方法得到的,这种方法所需能耗大,生产过程并不环保,而且产生的都是高浓度的H2O2,不利于运输存储。通过二电子路径来电催化还原氧气(2e-ORR)得到H2O2的方法近年来受到了诸多关注。这种方法条件温和、过程可控且绿色环保。
目前的锂离子电池已不能完全满足能量存储所需的性能、成本和可持续发展的目标。多价可充放电池(Mg2+,Ca2+, Zn2+, Al3+)以其原材料储量丰富的优势(图1),成为锂离子电池理想的替代产品。然而,高电荷密度的多价阳离子与主体材料之间具有很强的库伦相互作用,导致扩散动力学缓慢,使其在无机材料晶格内的扩散受限。因此,传统锂离子电池电极材料的优异性能并没有在多价金属离子电池中得到很好的体现。